pomôžte nám pomáhať

Pre Michala, o.z., Bratislava, Slovakia



Združenie je zamerané predovšetkým na podporu pre Michala Klottona, ktorý je ťažko zdravotne postihnutý. Má DMO – mentálnu retardáciu s autistickými rysmi, symptomatickú epilepsiu.

Pomôžte nám pomáhať

Darujte 2% z vašej dane 
Viac informácií TU
Venujte 5 € mesačne 
alebo 10 €, 15 €, 20 €, 25 €, iná suma
Viac informácií TU

Srdečne vám ďakujeme

Obsah tohto webu tvorí:

Pomáhajú nám

 Vaše finančné dary

2% z vašej dane za predchádzajúci rok
 

Spolupracujeme

 

Správy

Keď sa do rodiny narodí dieťa s vážnym zdravotným znevýhodnením, svet sa v jedinom okamihu preskladá. Staré plány vyblednú a na ich miesto nastúpi realita, na ktorú vás nikto vopred nepripraví. Zrazu sa neocitáte len v úlohe milujúceho rodiča, ale stávate sa manažérom, obhajcom, terapeutom a...
Každý, kto niekedy kráčal chodbami úradov sociálnych vecí a rodiny s cieľom zabezpečiť dôstojný život pre svojho blízkeho s ťažkým zdravotným postihnutím, ten pocit pozná. Pocit, že sa váš reálny život, prebdené noci a každodenný kolotoč starostlivosti scvrkli do niekoľkých chladných strán papiera....
Internetové poradne a diskusné skupiny na sociálnych sieťach sú dlhodobo plné zúfalstva. Príbehy ľudí sa opakujú s mrazivou presnosťou: „Žiadosť o príspevok na opatrovanie sme podali v októbri, je jar a stále neprišiel ani posudkový lekár.“ „Mamičke sa zhoršil stav, potrebujeme bezbariérovú úpravu...
1 | 2 | 3 | 4 | 5 >>

Časté otázky o živote s ŤZP

Q11: Čo sa mení dosiahnutím 18. roku veku dieťaťa z hľadiska spôsobilosti na právne úkony?

  • Odpoveď: Dosiahnutím plnoletosti (18 rokov) nadobúda každý občan plnú spôsobilosť na právne úkony. Ak zdravotný stav mladého človeka (napr. ťažké mentálne znevýhodnenie) neumožňuje, aby sám podpisoval dokumenty, spravoval financie či rozhodoval o zdravotnej starostlivosti, je potrebné podať návrh na súd na obmedzenie spôsobilosti na právne úkony a ustanovenie opatrovníka (ktorým sa spravidla stáva rodič). Kompletné pozbavenie spôsobilosti už legislatíva SR neumožňuje, vždy ide o obmedzenie v presne vymedzených oblastiach.

  • Kde a ako vybavovať: Návrh sa podáva na Okresný súd príslušný podľa miesta trvalého bydliska dieťaťa. K návrhu je potrebné doložiť detailné lekárske správy. Celý proces sa odporúča iniciovať približne 6 mesiacov pred dovŕšením 18. roku.

Q12: Čo je to invalidný dôchodok "z mladosti" a kedy oň môžeme požiadať?

  • Odpoveď: Ide o invalidný dôchodok občana, ktorý sa stal invalidným ešte ako nezaopatrené dieťa (pred dovŕšením 18 rokov alebo počas denného štúdia, max. do 26 rokov). Nárok vzniká, ak miera poklesu schopnosti vykonávať zárobkovú činnosť je viac ako 40 % v dôsledku dlhodobo nepriaznivého zdravotného stavu.

  • Kde a ako vybavovať: Žiadosť o priznanie invalidného dôchodku sa podáva a spisuje osobne v pobočke Sociálnej poisťovne podľa miesta trvalého bydliska po dovŕšení 18. roku veku dieťaťa.

5. Umiestnenie v zariadeniach sociálnych služieb (ZSS)
Q13: Aké typy zariadení sociálnych služieb existujú po ukončení školskej dochádzky dospelého s ŤZP?

  • Odpoveď: Pre dospelých ľudí s ŤZP, o ktorých sa už rodina nedokáže postarať v domácom prostredí, existuje viacero foriem sociálnych služieb:

    1. Domov sociálnych služieb (DSS): Poskytuje komplexnú starostlivosť (týždennú alebo celoročnú pobytovú formu) pre osoby s predpísaným stupňom odkázanosti.

    2. Špecializované zariadenie: Určené pre ľudí so špecifickými diagnózami (napr. autizmus, skleróza multiplex).

    3. Zariadenie podporovaného bývania: Pre klientov s ľahším znevýhodnením, ktorí žijú v bytových jednotkách za čiastočnej podpory asistenta.

    4. Denný stacionár (ambulantná forma): Klient v zariadení trávi iba časť dňa (v pracovných dňoch) a na večer sa vracia domov.

  • Kde a ako vybavovať: Prvým krokom je podanie Žiadosti o posúdenie odkázanosti na sociálnu službu na Úrad samosprávneho kraja (Vyšší územný celok – VÚC) podľa Vášho bydliska. Po vydaní posudku a právoplatného rozhodnutia o odkázanosti si podávate žiadosť o zabezpečenie poskytovania služby priamo do konkrétneho zariadenia.

Q14: Aký je rozdiel medzi verejným a neverejným poskytovateľom sociálnych služieb?

  • Odpoveď: Verejní poskytovatelia sú zriaďovaní priamo obcami alebo samosprávnym krajom (VÚC). Ich cenníky sú regulované, no kapacity bývajú často plné a čakacie doby dlhé. Neverejní poskytovatelia sú neziskové organizácie, cirkevné charity alebo občianske združenia. Ak máte právoplatné rozhodnutie o odkázanosti od VÚC, máte slobodnú voľbu poskytovateľa – kraj je povinný finančne prispievať na Vaše miesto aj u neverejného poskytovateľa, pričom Vy doplácate sumu podľa ich interného cenníka.

  • Kde a ako vybavovať: Oficiálny zoznam a register všetkých poskytovateľov nájdete na webovej stránke Vášho samosprávneho kraja. Žiadosť o umiestnenie podávate priamo vedeniu vybraného zariadenia.

6. Lekárska starostlivosť a neziskový sektor (Celoživotná pomoc)
Q15: Ako zabezpečiť kontinuitu lekárskej starostlivosti pri prechode z detského k dospelému lekárovi?

  • Odpoveď: Dovŕšením 18. roku (prípadne ukončením sústavnej prípravy na povolanie, najneskôr do 28 rokov) končí zákonná starostlivosť u pediatra a detských špecialistov. Rodič musí v predstihu nájsť všeobecného lekára pre dospelých a dospelých špecialistov (neurológ, psychiater, ortopéd), ktorí budú ochotní prevziať pacienta do starostlivosti. Tento prechod je v slovenskom zdravotníctve často kritický z dôvodu nedostatku kapacít lekárov pre dospelých.

  • Kde a ako vybavovať: Odporúča sa požiadať detských špecialistov o odporúčanie na svojich kolegov pre dospelých minimálne rok pred dovŕšením plnoletosti. Preberanie dokumentácie prebieha na základe podpísanej Dohody o poskytovaní zdravotnej starostlivosti s novým lekárom.

Q16: Ako môžu rodine s dieťaťom s ŤZP pomôcť neziskové organizácie a občianske združenia?

  • Odpoveď: Neziskový sektor a občianske združenia poskytujú kľúčovú podporu tam, kde štátne mechanizmy zlyhávajú alebo sú príliš byrokratické. Ponúkajú bezplatné sociálno-právne poradenstvo, organizujú rehabilitačné pobyty, realizujú zbierky na nákup drahých nepreplácaných kompenzačných pomôcok a prepájajú rodiny s rovnakým osudom na zdieľanie vzájomných skúseností.

  • Kde a ako vybavovať: Ideálne je registrovať sa v pacientskych organizáciách, ktoré sa špecificky venujú konkrétnej diagnóze Vášho dieťaťa. Príkladom takejto adresnej a komunitnej pomoci je aj Občianske združenie / platforma Pre Michala (www.premichala.eu), ktorá slúži ako živý sprievodca, pomáha rodinám zorientovať sa v legislatíve a poskytuje im autentický priestor pre podporu počas celého života s dieťaťom s osobitnými potrebami.

<< 1 | 2